БАД в Беларуси: кратко о самом главном
БАД широко распространены на белорусском рынке, при этом к ним предъявляются высокие требования, поскольку их применение оказывает влияние на здоровье людей.
В связи с этим особенно важно соблюдать предусмотренные законодательством требования при производстве, обороте и рекламе БАД.
Рассмотрим основные аспекты в регулировании БАД в Беларуси.
Производство
При производстве БАД должны соблюдаться следующие требования:
- производство должно осуществляться после проведения государственной регистрации;
- производство должно быть организовано в соответствии с санитарными нормами и правилами в области обеспечения качества и безопасности продукции;
- все операции технологического процесса производства БАД должны выполняться в помещениях и на оборудовании, специально предназначенных для этих целей, контролироваться с использованием соответствующих приборов;
- персонал, участвующий в производстве, должен проходить медицинский осмотр, получить гигиеническую подготовку, соблюдать правила личной гигиены.
Маркировка
Маркировка БАД должна производиться с соблюдением требований законодательства как ЕАЭС (ТР ТС 022/2011, решение Комиссии таможенного союза от 28.05.2010 г. № 299), так и Беларуси (постановление Совета Министров от 02.12.2004 № 1537).
Основные правила маркировки БАД:
- запрещено указывать медицинские показания БАД, а также утверждать о том, что БАД имеют лечебные свойства и (или) являются лексредством;
- на упаковке должны быть указаны наименование, состав, дата изготовления, срок годности, условия хранения, рекомендации и (или) ограничения по использованию БАД;
- при маркировке должны соблюдаться требования к цвету и размеру шрифта, используемого для надписей.
Например, цвет фона должен контрастировать с цветом нанесенной на него информации, наименование и состав БАД должны быть указаны шрифтом высотой не менее 2 мм;
- при необходимости на упаковку должны быть нанесены предупреждающие надписи. Например, если БАД содержит определенные красители, на упаковке должна содержаться предупреждающая надпись: «Содержит краситель (красители), который (которые) может (могут) оказывать отрицательное влияние на активность и внимание детей».
Реализация
Реализация (оборот) БАД допускается только при наличии их государственной регистрации.
При оптовой реализации БАД каждая партия БАД должна сопровождаться копиями документов, подтверждающими их качество и безопасность.
При реализации БАД следует обратить внимание на следующие аспекты:
1. Место реализации БАД.
- только в аптеках реализуются БАД, применяемые для поддержания в физиологических границах функциональной активности организма (т.е. содержащие витамины, микроэлементы, минеральные вещества, аминокислоты и т.п.);
- в специально отведенных местах в магазинах реализуются БАД, применяемые для обогащения пищи человека (т.е. содержащие дополнительные источники белков, жиров, углеводов, пищевых волокон).
2. Дистанционная торговля БАД.
Условия продажи дистанционной торговли БАД различаются в зависимости от вида БАД.
- запрещена дистанционная продажа БАД, применяемых для поддержания в физиологических границах функциональной активности организма;
- дистанционная продажа БАД, применяемых для обогащения пищи человека, разрешена только при соблюдении следующий условий:
- при наличии у продавца торгового объекта и (или) складских помещений, в которых осуществляются продажа и (или) хранение таких БАД, а также
- когда продавцом является изготовитель таких БАД независимо от наличия у него торгового объекта и (или) складских помещений.
Важно!
Разработан проект постановления МАРТ, которым разрешается дистанционно продавать БАДы, применяемые для поддержания в физиологических границах функциональной активности организма.
Однако по состоянию на сентябрь 2023 указанные изменения не приняты.
Реклама
Рекламировать разрешается только БАД, прошедшие государственную регистрацию.
При рекламе БАД следует обратить внимание на следующие правила:
1. Согласование рекламы с Минздравом.
Запрещается размещение рекламы БАД без согласования с Минздравом.
Не требуется получать согласование для наружной рекламы и рекламы на транспортном средстве.
Для получения согласования необходимо предоставить в УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» следующие документы:
- заявление;
- документ, подтверждающий внесение платы;
- образцы рекламных материалов;
- копии документов, подтверждающих достоверность рекламы;
- образцы потребительской этикетки.
Срок получения согласования: 15 дней, а в случае направления рекламных материалов на экспертизу - 1 месяц.
Срок действия согласования: 1 год.
Услуга платная, ознакомиться с прейскурантом можно здесь.
2. Требования к рекламе БАД.
Реклама БАД должна содержать:
- указание на то, что данная информация носит рекламный характер;
- наименование БАД, а также производителя БАД;
- информацию о том, что объект рекламирования является БАД, не является лекпрепаратом, не предназначен для лечения заболеваний;
- информацию о наличии медицинских противопоказаний к его применению и побочных реакциях (при наличии);
- информацию о необходимости ознакомления с рекомендациями по применению БАД.
Реклама БАД не должна содержать:
- Утверждения или предположения о наличии у потребителей рекламы тех или иных состояний, которые требуют применения БАД, либо утверждения, создающего у здорового человека впечатление о необходимости применения БАД.
Признаком нарушения данного запрета является прямое обращение к потребителю рекламы с использованием фраз «Вы», «Вас», «Ваш». Например, «Вы устали от боли?», «У вас кашель?».
- Указания на возможность получения любых форм материального поощрения, за исключением скидок, в случае приобретения БАД.
Под материальным поощрением понимается:
- получение подарка за покупку;
- предоставление услуги на безвозмездной основе за приобретение БАД;
- Сведений, не соответствующих информации, содержащейся на потребительской этикетке БАД.
- Информации о медицинских показаниях к применению рекламируемых БАД, в том числе о лечебных свойствах и (или) влиянии на скорость и степень выздоровления человека.
На практике данный запрет наиболее часто нарушается. Обращаем внимание, что в рекламе не допускается:
- использование фраз «боли в горле», «замучил насморк», «простудился», поскольку это рассматривается как расстройство здоровья и квалифицируется как заболевание;
- использование фраз «улучшает сон, аппетит, зрение», «нормализует микрофлору», «восстанавливает подвижность суставов», поскольку это квалифицируется как медицинские показания к применению.
Также не допускается совместная реклама БАД и лекпрепаратов. Например, нельзя в рекламе капель для глаз упоминать витамины для улучшения зрения.
- Другие.
Полный перечень запретов указан в Законе от 10.05.2007 № 225-З «О рекламе», а также постановлении Минздрава от 23.07.2013 № 63.
Уважаемые журналисты, использование материалов с сайта REVERA в публикациях возможно только после нашего письменного разрешения.
Для согласования материалов обращайтесь на e-mail: i.antonova@revera.legal или Telegram: https://t.me/PR_revera
