Материал посвящён изменениям в сфере фармацевтики и здравоохранения в Беларуси и на уровне ЕАЭС.
В обзоре собраны изменения, касающиеся регистрации лекарственных средств и медицинских изделий, фармаконадзора, производства и экспертизы лекарственных средств, контроля качества, хранения лекарств, а также отдельных вопросов государственных закупок и оказания медицинской помощи.
Материал будет полезен:
Обзор охватывает 15 тем, посвящённых изменениям в регулировании лекарственных средств и медицинских изделий в Беларуси и ЕАЭС. В их числе:
Обзор позволяет в одном документе ознакомиться с изменениями, затрагивающими основные этапы обращения лекарственных средств и медицинских изделий: регистрацию, производство, экспертизу, фармаконадзор, лабораторные испытания, контроль качества и хранение.
Материал также охватывает изменения, связанные с оказанием медицинской помощи и государственными закупками лекарственных средств и медицинских изделий. Это позволяет определить, какие из рассмотренных изменений относятся к деятельности конкретной организации.
Документ подготовлен командой практики Life Science юридической группы REVERA — юристами, специализирующимися исключительно на фармацевтическом и медицинском праве.
Скачайте обзор, чтобы своевременно учесть актуальные изменения в операционной и правовой деятельности вашей компании и использовать в работе.